- Überprüfung von Herstellungsdokumentationen
- Klärung von Abweichungen in der Chargendokumentation
- Unterstützung bei der Weiterentwicklung der Herstellprozesse
- Zuständigkeit für Freigabeprozess von Herstell-Chargendokumentationen, um die Einhaltung der Qualitätsstandards sicherzustellen
- Identifizierung von Optimierungspotenzialen und Vorschläge zur Prozessverbesserung im Bereich der Herstellungsdokumentation
- Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und Teams, um einen reibungslosen Ablauf der Herstellprozesse zu gewährleisten
Profil:
- Chemisch-Technischer Assistent, Biologisch-Technischer Assistent, Pharmazeutisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnissen im Bereich GMP
- sehr gute Deutschkenntnisse